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Butantan Lança Nova Fase de Teste para Vacina da Gripe Aprimorada em Idosos

© Rovena Rosa/Agência Brasil

O Instituto Butantan, renomado centro de pesquisa e produção de imunobiológicos, está avançando com uma importante etapa em seu ensaio clínico de uma nova vacina contra a gripe desenvolvida especificamente para a população idosa. A iniciativa busca recrutar 6,9 mil voluntários com 60 anos ou mais, residentes em 15 municípios de nove estados brasileiros, marcando um passo crucial na busca por uma proteção mais eficaz contra o vírus influenza para este grupo demográfico vulnerável.

A Necessidade de uma Proteção Aprimorada para Idosos

Com o envelhecimento, o sistema imunológico passa por um processo natural conhecido como imunossenescência, que reduz a capacidade do organismo de responder adequadamente a infecções e, consequentemente, a vacinas. Esta diminuição da resposta protetora torna os indivíduos com 60 anos ou mais mais suscetíveis a complicações graves da gripe, incluindo hospitalizações e óbitos. Diante dessa realidade, o Instituto Butantan investiu no desenvolvimento de um imunizante inovador.

Segundo Carolina Barbieri, gestora médica de Desenvolvimento Clínico do Butantan e responsável pelo estudo, a nova formulação é uma vacina aprimorada e adjuvada. A inclusão de uma substância adjuvante em sua composição visa intensificar a resposta imune nos idosos, gerando uma proteção mais robusta em comparação com as vacinas convencionais. Este aprimoramento é fundamental para mitigar os riscos associados ao vírus influenza entre os mais velhos.

Progresso do Estudo e Perfil dos Voluntários

O ensaio clínico da nova vacina já demonstrou um perfil de segurança satisfatório em sua primeira etapa, iniciada em janeiro de 2026, que envolveu 300 voluntários. Esta avaliação foi confirmada pelo Comitê de Monitoramento de Dados e Segurança, pavimentando o caminho para a fase atual, que expande significativamente o número de participantes para 6,9 mil. Os voluntários serão acompanhados por um período de seis meses, permitindo uma avaliação aprofundada da segurança e da resposta imune gerada pelo imunizante.

Para participar desta fase crucial do estudo, são elegíveis homens e mulheres com 60 anos ou mais. Os candidatos devem estar saudáveis ou apresentar comorbidades devidamente tratadas e clinicamente estáveis, como diabetes e hipertensão. É fundamental que não possuam imunodeficiência ou doenças não estabilizadas, garantindo a segurança e a validade dos resultados da pesquisa.

Como Participar: Alcance Geográfico e Centros de Pesquisa

A fase atual do estudo abrange uma vasta área geográfica, buscando representatividade em diversas regiões do Brasil. Residentes dos seguintes 15 municípios, distribuídos por nove estados, estão aptos a participar:

Lista de Municípios Participantes

Bahia: Salvador; Sergipe: Laranjeiras; Rio Grande do Norte: Natal; Pernambuco: Recife; São Paulo: Valinhos, Serrana, São José do Rio Preto, Campinas, Ribeirão Preto, São Caetano do Sul, São Paulo; Minas Gerais: Belo Horizonte; Espírito Santo: Vitória; Mato Grosso do Sul: Campo Grande; Rio Grande do Sul: Porto Alegre.

Os interessados em contribuir para esta pesquisa vital devem procurar diretamente os centros de pesquisa designados em seus respectivos municípios. Abaixo, a lista dos centros de recrutamento por região:

Centros de Pesquisa por Região

<b>Nordeste:</b> Associação Obras Sociais Irmã Dulce (Salvador/BA), Centro de Pesquisas Clínicas da Universidade Federal de Sergipe (Laranjeiras/SE), Instituto Atena de Pesquisa Clínica (Natal/RN), Plátano Centro de Pesquisa Clínica LTDA (Recife/PE). <b>Sudeste:</b> A2Z Clinical Centro Avançado de Pesquisa Clínica (Valinhos/SP), Centro de Pesquisa S / Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto (Serrana/SP), Fundação Faculdade Regional de Medicina de São José do Rio Preto (São José do Rio Preto/SP), Pontifícia Universidade Católica de Campinas (Campinas/SP), Centro de Pesquisa Clínica Santa Casa de Ribeirão Preto (Ribeirão Preto/SP), Núcleo de Estudos sobre Infecção Materna, Perinatal e Infantil (Ribeirão Preto/SP), Universidade Municipal de São Caetano do Sul (São Caetano do Sul/SP), CP Quali Pesquisa Clínica (São Paulo/SP), Centro de Referência e Treinamento DST/AIDS (São Paulo/SP), Centro de Terapias Avançadas e Inovadoras – CT Terapias Universidade Federal de Minas Gerais (Belo Horizonte/MG), Centro Universitário de Belo Horizonte (Belo Horizonte/MG), Centro de Avaliação de Medicamentos e Especialidades de Pesquisa (CENDERS) / Vitória Clinical Institute (Vitória/ES), Centro de Pesquisa Clínica e Diagnóstico do Espírito Santo (Vitória/ES). <b>Centro-Oeste:</b> Fundação Universidade Federal de Mato Grosso do Sul (Campo Grande/MS). <b>Sul:</b> Hospital São Lucas da Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (Porto Alegre/RS), Hospital Moinhos de Vento (Porto Alegre/RS).

A participação de voluntários é essencial para o sucesso do ensaio clínico, que poderá resultar em uma ferramenta de saúde pública crucial para proteger os idosos brasileiros contra as graves consequências da gripe. O Butantan reafirma seu compromisso com a inovação e o bem-estar da população, trabalhando incansavelmente para oferecer soluções eficazes em saúde.

Fonte: https://agenciabrasil.ebc.com.br

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